2014-32期 Drug Discovery andDevelopment
作者：戢凤琴 日期：2014-9-17 点击数：712
报告题目：Drug Discovery andDevelopment via Computational Design
报告人：湛昌国 教授 （美国肯塔基大学终身教授）
肯塔基大学分子模拟和生物医药研究中心主任
美国药学科学家协会（AAPS）院士（Fellow）
时间： 6月28日 上午10:00
地点：化学楼五楼报告厅
学术简介：
湛昌国男，1960年生。现为美国肯塔基大学药学院药学科学系教授，肯塔基大学分子模拟和生物医药研究中心(Molecular Modeling and Biopharmaceutical Center)主任，美国药学科学家协会（American Association of Pharmaceutical Scientists， AAPS）院士（Fellow of AAPS）。1996年获得日本分子科学研究院（Institute for MolecularScience）物理学博士学位，1998年获得美国圣母大学（Universityof Notre Dame）化学博士学位。1998年至1999年间在美国哥伦比亚大学医学院做博士后研究员。1999年后同时供职于美国哥伦比亚大学医学院和西北太平洋国家实验室（PacificNorthwest National Laboratory，PNNL）, 发展独立的研究计划。2003年开始供职于美国肯塔基大学药学院药学科学系。湛昌国教授的创新研究始终获得美国国立卫生研究院(NIH), 美国国家科学基金会(NSF), 国防部(DoD)基金和其他基金会的强有力的支持.
湛昌国教授1990年度获中国化学会青年化学奖，1993年获第三届中国青年科技奖，2005年获美国化学会创新计算技术奖Emerging ComputationalTechnology Prize，2014年在AAPS全国生物技术大会期间获得AAPS生物技术创新奖(2014 AAPS Innovation inBiotechnology Award)。曾兼任AAPS计算药物设计专业委员会（CDDFG）主席、AAPS全国生物技术大会（National Biotechnology Conference）程序委员会委员、美国药学科学家协会院士遴选委员会委员. 现任《Theoretical Chemistry Accounts》等多个国际学术刊物编委, 美国和其他多个国家或地区的研究基金评委。已发表学术论文300多篇, 拥有30多项关于新药或技术发明专利,其中三项已经进入临床或临床前开发阶段。
研究领域包括化学和分子物理学的基本问题和方法、计算设计方法的发展, 生物化学、生物医学及药物设计、发现与开发。研究内容涵盖包括酶抑制剂，蛋白质受体激动剂/拮抗剂和DNA结合药物在内的小分子，以及开发具有更高生物活性或更长循环周期的突变体的蛋白质工程。湛昌国教授开发的计算方法已被成功的用于研究药物分子的结构、性质以及药物与受体的作用机理，并在此基础上开发出新型高效的药物设计策略，如基于过渡态结构的虚拟筛选和基于结构机理的药物设计与发现方法等，湛昌国教授利用此方法设计和发现了多种高效的可卡因水解酶，为治疗过量和滥用可卡因提供了新的有前景的治疗方法。其中两种蛋白质治疗药物目前进入了人类临床试验II期。
更详细的信息请参见http://pharmacy.mc.uky.edu/faculty/chang-guozhan.php.
