个人信息
姓名:黄伟
学历:理学博士
职称:副教授
电话:027-67867706
E-mail:weihuangwuhan@126.com
教育与研究经历
2014.9至今:副教授, 硕士研究生导师,77779193永利官网;
2013.9-2014.8:副教授, 硕士研究生导师,华中农业大学植物科学技术学院;
2009.3-2013.8:博士后、副研究员、研究室主任,南京大学生命科学学院-江苏先声药业集团;
2002.9-2008.12:硕博连读研究生,77779193永利官网有机化学专业;
2008.1-2008.6:交流学生,美国Wayne State University 药物发现专业;
1998.9-2002.6:本科生,安庆师范大学化学专业。
学术兼职
1. 湖北省药学会药物化学与抗生素专业委员会委员、秘书;
2. 广东省高性能计算学会理事、生物医药专业委会委员。
研究领域与兴趣
主要从事针对重大疾病的小分子靶向药物的研究。近年来基于激酶和质子泵
等靶标,成功开发了SCR-1515(多靶点激酶抑制剂)、NP-01(TAM/Met/KDR激酶抑制剂)、ZLS-1005(TRK激酶抑制剂)、CQH-15(HPK1激酶抑制剂)和SH-337(钾离子竞争性酸阻滞剂)等5个临床前候选药物(PCC)。其中,抗肿瘤1类创新药NP-01正在开展临床I期试验,抑酸1类创新药SH-337即将完成临床前开发并提交IND申请。
在J. Med. Chem.、 Research、Brief. Bioinform.和Eur. J. Med. Chem.等国际知名期刊上发表学术论文40余篇。提交国际PCT申请8项,欧美等国外专利申请11项(已授权10项),中国发明专利申请38项(已授权22项)。主持国家自然科学基金和湖北省重点研发计划等科技项目10余项。作为研究骨干参加了国家重点研发计划、新药创制科技重大专项等多个国家级重点项目。曾被共青团中央等四部委授予全国在校学生科技创新的最高荣誉——第四届“中国青少年科技创新奖”。获江苏省和南京市高层次创新创业人才等5项人才计划资助,并通过了美国项目管理协会“项目管理专业人士资格认证(PMP)。指导研究生获第八届中国国际“互联网+”大学生创新创业大赛湖北省金奖和全国银奖。
承担项目与课题信息
1. 新一代原肌球蛋白受体激酶靶向泛组织化抗肿瘤药物的开发,“湖北省重点研发计划”(2020BCB042),湖北省科技厅,30万元,2020年8月至2022年7月,主持,已结题;
2. 新机制农药分子靶标的发现及应用,“国家重点研发计划”(2022YFD1700201),国家科技部,2000万元(个人分解经费32万),2023年1月至2026年12月,参与,在研;
3. 蛋白质机器的外源小分子标记与动态调控,“国家重点研发计划”(2017YFA0505200),国家科技部,3152万元(个人分解经费163万),2017年7月至2022年6月,参与,已结题;
4. 高效克服多重耐药性的新一代TRK 靶向抗肿瘤药物的发现,“武汉市应用基础前沿专项”(2019020701011460),武汉市科技局,50万元,2019年7月至2021年12月,参与,已结题;
5. 以琥珀酸脱氢酶为靶标的新型杀虫剂的分子设计与合成,“国家自然科学基金青年科学基金项目”(201502063),国家自然科学基金委,25.2万元,2016年1月至2018年12月,主持,已结题;
6. 高选择性II型MET激酶抑制剂的分子设计、合成及成药性研究,“湖北省自然科学基金面上项目”(2016CFB562),湖北省科技厅,3万元,2016年9月至2017年12月,主持,已结题;
7. 基于全新萘啶片段的激酶抑制剂的发现与开发,“中国博士后科学基金第五批博士后特别资助” (2012T50475),中国博士后科学基金会,15万元,2012年4月至2013年4月,独立承担,已结题。
学术成果(代表性论文)
1. Wang, M. S.;# Wang, Z. Z.;# Li, Z. L.;# Gong, Y.; Duan, C. X.; Chen, Q. H.;
Huang, W.;* Yang, G. F.* Discovery of Macrocycle-based HPK1 Inhibitors for T-Cell-based Immunotherapy. J. Med. Chem. 2023, 66, 611-626.
2. Wang, M. S.; Gong, Y.;# Zhuo, L. S.;# Shi, X. X.; Tian, Y. G.; Huang, C. K.; Huang, W.;* Yang, G. F.* Distribution- and Metabolism-Based Drug Discovery: A Potassium-Competitive Acid Blocker as a Proof-of-Concept. Research 2022, 9852518.
3. Zhuo, L. S.;# Wang, M. S.;# Wu, X. F.;# Xu, H. C.;# Gong, Y.; Yu, Z. C.; Tian, Y. G.; Pang, C.; Hao, G. F.; Huang, W.;* Yang, G. F.* Discovery of Next-Generation Tropomyosin Receptor Kinase (TRK) Inhibitors for Combatting Multiple Resistance Associated with Protein Mutation. J. Med. Chem. 2021, 64, 15503-15514.
4. Chen, T.;# Zhuo, L. S.;# Liu, P. F.; Fang, W. R.; Li, Y. M.;* Huang, W.* Discovery of 1,6-Naphthyridinone-Based MET Kinase Inhibitor Bearing Quinoline Moiety as Promising Antitumor Drug Candidate. Eur. J. Med. Chem. 2020, 192, 112174.
5. Zhuo, L. S.;# Xu, H. C.;# Wang, M. S.;# Zhao, X. E.; Ming, Z. H.; Zhu, X. L.;
Huang, W.;* Yang, G. F.* 2,7-Naphthyridinone-Based MET Kinase Inhibitors: A Promising Novel Scaffold for Antitumor Drug Development. Eur. J. Med. Chem. 2019, 178, 705-714.
6. Gong, Y.;# Wu, F. X.;# Wang, M. S.;# Xu, H. C.; Zhuo, L. S.; Yang, G. F.; Huang,
W.* Discovery of 3-pyrazolyl-substituted Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidine Derivatives as Potent TRK Inhibitors To Overcome Clinically Acquired Resistance. Eur. J. Med. Chem. 2022, 241, 114654.
7. Wang, Z. Z.;# Wang, M. S.;# Wang, F.;# Shi, X. X.; Huang, W.;* Hao, G. F.;* Yang, G. F.* Exploring the Kinase-Inhibitor Fragment Interaction Space Facilitates the Discovery of Kinase Inhibitor Overcoming Resistance by Mutations. Brief. Bioinform. 2022, 23, bbac203.
8. Wu, X. F.;# Zhuo, L. S.;# Wang, F.; Huang, W.;* Hao, G. F.;* Yang, G. F.*
Auto in Silico Ligand Directing Evolution (AILDE) to Facilitate the Rapid and Efficient Discovery of Drug Lead. iScience 2020, 23, 101179.
9. Huang, W.; Chen, Q.; Yang, W. C.; Yang, G. F.* Efficient Synthesis and
Antiproliferative Activity of Novel Thioether-Substituted Flavonoids. Eur. J. Med. Chem. 2013, 66, 161-170.
10. Huang, W.; Ding, Y.; Miao, Y.; Yang, G. F.* Synthesis and Antitumor Activity
of Novel Flavonoids Bearing Dithiocarbamate. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 3687-3696.